ICH Q8的要點講解
恭祝凱瑞德客戶0主要缺陷通過EDQM審計
據知情人士透露,9月11日上午,國家醫保局主導的試點聯合采購在上海召開座談會。
為加強藥品生產監管,進一步指導和規范藥品生產企業科學系統地開展除菌過濾技術及應用、無菌工藝模擬試驗,國家藥品監督管理局組織制定了《除菌過濾技術及應用指南》《無菌工藝模擬試驗指南(無...
8月30日,一場秋雨不期而至,雨后的亦莊生物醫藥園,宏偉的建筑愈顯清新。 北京亦莊生物醫藥園為國家級北京生物醫藥創新孵化基地,園區經營管理部于當日聯合北京凱瑞科德藥物技術研究有限...
秋高氣爽正是爬山好時節!8月25日,公司組織員工參加平山駝梁風景區一日游!
0.3 ppm,國家藥典委擬修訂纈沙坦基因毒性雜質限度!
對于注射用輔料的研究和標準,中國藥典逐漸加大收載力度和提升標準要求。由于輔料與注射劑的安全性密切相關,2015版中國藥典已收錄了23個注射用輔料,未來還要增加一些。
聯系電話
微信掃一掃
返回頂部