FDA 修訂藥品配制外包工廠的GMP指南草案
中美原料藥質量研究和藥典合規性的異同 ——專題培訓班
【CDE】關于公開征求《eCTD技術規范》和《eCTD驗證標準》意見的通知
ICH&國際藥典符合性檢測及方法學開發驗證 專題培訓班
凱瑞德醫藥19年度首次創新評審會
包材相容性研究風險把控及研發策略
‘逐夢創新 凱瑞弘德’
堅持標準 優化時限 持續深入推進仿制藥質量和療效一致性評價
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