工作內容:1、 協助項目經理完善項目相關文件2、 參與選定試驗中心;3、 協助項目經理組織方案討論會和總結會;4、 負責自己中心的項目啟動工作;5、 負責自己中心臨床試驗的具體實施...
崗位職責:1、 根據GCP和研究方案要求,協助項目負責醫生完成臨床試驗各項非科學判斷工作。2、 協助研究者進行受試者篩選、入組及隨訪工作。3、 協助完成研究資料的收集、歸檔和管理工...
崗位說明:1、參與產品臨床試驗方案的草擬與修訂及整個臨床試驗的管理與跟進;2、執行公司SOP,根據GCP及項目具體要求,妥善建立并管理項目TMF及ISF文件資料系統;組織臨床試驗方...
職位描述:1.搜集與尋找客戶資料,建立客戶檔案。2.制定自己的銷售計劃,并按計劃拜訪客戶和開發新客戶3.完成訂單合同的跟進和簽訂4.完成領導安排的部門相關的其他工作(如項目競標會議...
崗位職責:1、從事藥品國際注冊工作;2、負責藥品注冊技術文件的編寫、翻譯;3、指導客戶進行相關資料的準備。任職要求:1、全日制本科及以上學歷,藥學相關專業畢業; 2、有一年以上藥廠...
崗位職責: 1. 及時了解國內外相關法律法規的修訂等工作環境的變化并調整工作流程、適當地傳達、匯報; 2. 完成藥品客戶的注冊資料的審核、翻譯及撰寫,在規定時間內完成申報; 3. ...
藥品國際注冊經理崗位職責: 1. 及時了解國內外相關法律法規的修訂等工作環境的變化并調整工作流程、適當地傳達、匯報; 2. 完成藥品客戶的注冊資料的審核、翻譯及撰寫,在規定時間內完...
崗位職責: 1、協助公司建立和完善質量管理體系,保證該系統有效運行。 2、負責指導藥事法規及標準化文件在公司的宣貫及培訓。 3、落實與質量相關的制度及標準文件的受控管理。 4、負責...
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