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2020年，IPEC-美國和IPEC-EU都發布了輔料NDMA風險評估表，輔料企業及制劑企業厘清自己，發現問題并積極改正，今年3月，國際藥用輔料協會（IPEC）發文，對于輔料在藥品...
2021年往期輔料聯盟直播培訓回看列表 第一期：粉末衍射、質譜等高端儀器在制劑研究中的應用及探討 講師：...
2022年，繼兒科用藥頭孢地尼顆粒獲批之后，腎病科用藥，醋酸鈣片亦順利通過了國家局審批，獲得本年度第二份藥品批件。凱瑞德藥物研究院承擔了該品種的處方開發、工藝放大、工藝驗證方案起草...
2022新年伊始，繼左氧氟沙星片和頭孢克肟片獲批之后，頭孢地尼顆粒亦幫助客戶順利獲得批件。凱瑞德藥物研究院承擔了該品種的處方開發、工藝放大、工藝驗證方案起草、分析方法開發、方法驗證...
百舸爭流、奮揖者先，千帆競發、奮勇者勝。2022年1月22日，凱瑞德公司年會如期而至。回顧2021年，公司取得了可喜可賀的成績，這些成績都離不開公司全體員工的鼎力相助。展望2022...
虎年新禧，捷報頻傳，位于斯特拉斯堡的EDQM機構，2022年1月14日鄭重確認，西王集團的拳頭產品，“注射用葡萄糖”獲得CEP證書。 回顧十幾年的歷程，凱...
各個國家的藥品上市審批管理政策均有不同,僅就藥品注冊的審查和上市而言,加拿大衛生部實施了一套自己的藥品注冊審查新程序,將于2022年1月1日起生效。內容包括新增Type V類MF...
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