各個國家(jia)的(de)藥(yao)(yao)品(pin)上(shang)市(shi)審批管理(li)政策均有不(bu)同(tong),僅就藥(yao)(yao)品(pin)注冊(ce)的(de)審查(cha)和(he)上(shang)市(shi)而言,加(jia)拿(na)大衛(wei)生部實施了(le)一套自己的(de)藥(yao)(yao)品(pin)注冊(ce)審查(cha)新(xin)程(cheng)序,將于2022年1月1日起生效。
內(nei)容包括(kuo)新增(zeng)Type V類MFs
MFs 繳(jiao)費流(liu)程及繳(jiao)費時限的最新(xin)要求。
就加拿大本(ben)次(ci)法規(gui)的具體內容(rong)，我(wo)們邀請了北京凱瑞科德(de)專家為大家做詳細介紹(shao)。時(shi)間(jian)：明天（2021.12.31）上(shang)午11點鐘,輔料制藥(yao)質量共享群內直播，歡(huan)迎藥(yao)界同仁對加拿大注冊法規(gui)及政策感興趣(qu)的朋友屆時(shi)收看，謝(xie)謝(xie)！
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