凱瑞德第八期活動——Good Documentation Guidelines美國藥典規定
內部研討會
提要：
如何在生產實踐（GMP）操作中開發和保持良好的文件實踐的指導方針？例如，所有類型的記錄是清晰，準確和完整的。這些記錄可能包括協議，過程，報告和原始數據。如何確保受管制成分和產品的質量和安全性？<1029>文檔作為所有質量體系的基礎，所以清晰，完整，準確的記錄對于所有操作和程序至關重要。
2017年10月28日(ri)石(shi)(shi)家莊凱瑞(rui)德(de)醫(yi)藥(yao)科技發展(zhan)有限(xian)公(gong)司將在石(shi)(shi)家莊舉(ju)辦凱瑞(rui)德(de)第八期內部研(yan)討會------《Good Documentation Guidelines 美國(guo)藥(yao)典規定 》，誠邀(yao)醫(yi)藥(yao)企(qi)業及學術研(yan)究(jiu)機構等單位的參加。希望依托《凱瑞(rui)德(de)藥(yao)物研(yan)發共享平(ping)臺》為醫(yi)藥(yao)企(qi)業、學術研(yan)究(jiu)機構在實際(ji)工作的貢獻我們的一份力量。
會議主題：<1029> Good Documentation Guidelines
會議時間：2017年10月28日 9：30—11:30
會議(yi)宗旨(zhi)：
分享經(jing)驗，擴大影(ying)響、難點共識、促進發展
攜手促進(jin)國內藥物研發規(gui)范有序、健康發展
參會對象(xiang)：
醫(yi)藥企業質量管理(li)及技術研(yan)發相關人員
學術(shu)研究機(ji)構質量管理及技(ji)術(shu)研發相(xiang)關人員
主辦方：石家莊凱瑞德醫藥科技發展有限公司
會議地點：河北省石家莊高新區天山科技工業園9號樓3層
聯系人：高月，電話：；
; 傳真：
郵箱：client@cready.cn
